贝伐珠单抗靶向药价格是多少？

　　贝伐珠单抗（Avastin、安维汀）于2010年2月获批上市，在未纳入医保前，贝伐珠单抗售价约为5253元/瓶。

　　经过谈判于2017年进入国家乙类医保目录后，降至1998元/瓶（100mg：4ml/瓶），2018年又进一步降至1934元/瓶（4ml：100mg），2019年再次降价24.92%，参考售价为1934.26元/瓶（4ml：100mg）。

　　贝伐珠单抗属于哪一类抗肿瘤药物？

　　一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。

　　贝伐珠单抗（Avastin、安维汀）于2004年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，可靶向的与肿瘤血管内皮生长因子结合，抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。

　　贝伐珠单抗的靶点是什么？

　　靶点为VEGFR。

　　贝伐珠单抗

　　VEGFR靶向药有哪些？

　　1、卡博替尼（Cabometyx）

　　卡博替尼（Cabometyx）是由美国Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2016年获得美国食品药品监督管理局批准上市，卡博替尼(Cabometyx)可靶向抑制抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。

　　2016年4月26日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）的患者（二线治疗）。

　　卡博替尼

　　2、Fotivda（替沃扎尼）

　　Fotivda（替沃扎尼）是AVEO公司研发的一款口服VEGF受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2021年3月被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Fotivda（替沃扎尼）通过靶向抑制血管内皮生长因子（VEGF）抑制肿瘤血管生成，是第二代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

　　2021年3月10日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Fotivda（替沃扎尼）用于治疗既往接受过两种或两种以上的全身治疗的，复发性或难治性晚期肾细胞癌（RCC）的成人患者。

　　替沃扎尼

　　3、索拉非尼

　　索拉非尼是由德国拜耳公司研发的一款口服多把点、多激酶抑制剂，于2005年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/pTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和pDGFR-?）。同时抑制于肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，具有双重的抗肿瘤作用。

　　2005年12月20日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Nexavar（索拉非尼）用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）或肾癌患者。

　　索拉非尼

　　4、Sutent（舒尼替尼）

　　Sutent（舒尼替尼）是由辉瑞公司研发的一款多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子抑制剂，于2006年获得美国食品和药物管理局批准上市。Sutent（舒尼替尼）是一种新型多靶点的口服药物，能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。

　　2006年1月26日，美国食品和药物管理局FDA批准Sutent适用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）、罕见胃癌和晚期肾癌患者。

　　舒尼替尼

　　5、Stivarga（瑞戈非尼）

　　Stivarga（瑞戈非尼）是德国拜耳公司研发的一款口服多激酶抑制剂，于2012年获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，Stivarga（瑞戈非尼）可抑制多个蛋白激酶包括RET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、pDGFRα、pDGFRβ、FGFR1、FGFR2、TIE2、DDR2、TrkA、Eph2A、RAF-1、BRAF、BRAF V600E、SApK2、pTK5、Abl和CSF1R等，可阻断肿瘤血管生成、肿瘤形成、肿瘤转移、肿瘤免疫等多种促进癌症生长的酶。

　　2012年9月27日，美国食品和药物管理局批准Stivarga（瑞戈非尼）用于治疗在既往治疗后疾病进展并扩散到身体其他部位的转移性结直肠癌患者。