肿瘤三项”包括CEA（癌胚抗原）定性、AFP（甲胎蛋白）定性、EB（人类疱疹病毒）三项内容。“单纯的肿瘤标志物通常不能帮助医生作出决策，只意味着有这样的可能性。”如果肿瘤标志物异常，就有可能是肿瘤的信号，但通常需要依靠影像学如CT、气管镜、病理学等几方面技术的联合检查，才能进行确诊。

　　肿瘤体检正常就是进“保险箱”了，这是误区。普查过后，出现可疑症状不能因为曾经体检而忽视，否则到下一次检查很可能就是肿瘤生长已到无法根治的地步，这是因为疾病是个过程，每种疾病有其窗口期或潜伏期，这一点还要引起大家注意。

　　目前对肿瘤标志物检查结果存在三个不一定：

　　1、肿瘤标志物超标不一定是由肿瘤造成的。比如病毒性肝炎、肝硬化时均可造成AFP、CA199、CEA等肿瘤标志物升高。

　　2、由肿瘤导致的肿瘤标志物异常该肿瘤不一定是恶性的。良/恶性肿瘤均可导致肿瘤标志物异常。

　　3、肿瘤标志物正常不一定就没有肿瘤、更不可由此确认没有恶性肿瘤，有些早中期癌症的肿瘤标志物并不高。如原发性肝癌肿瘤标志物AFP超标仅达70%到90%，还有20%左右的原发性肝癌患者的AFP低于允许值；又如：本人在肠癌诊疗全程中各项肿瘤标志物始终远远低于允许值。

二、肿瘤三项检查什么

　　第一项：CEA（癌胚抗原）主要用于对结肠直肠癌、胃癌、胰癌、肝细胞癌、肺癌、乳癌以及甲状腺髓质癌等患者的临床监测。结肠直肠癌患者cea测定的敏感性高于其它肿瘤标志物（如ca19-9）。

　　第二项：AFP（甲胎蛋白）原发性肝细胞癌患者血清afp阳性率为75%～80%。其它恶性肿瘤如胚胎细胞瘤、胃癌、胆道癌、胰癌和肺癌，某些肝脏良性疾病如病毒性肝炎、新生儿肝炎、肝硬变等患者的血清afp含量也可升高。临床测定afp还可用于妊娠监测。妊娠期异常afp升高常提示胎儿有脊柱裂、无脑畸形、食道闭锁。

　　第三项：CA50 筛查胰癌、胆道癌、宫颈癌等。

　　出报告时间：1小时3、癌肿抗原50（ca50）英文缩写： ca50临床意义：筛查胰癌、胆道癌、宫颈癌等。肿瘤三项体检套餐推荐——癌症筛查体检套餐（全身男）健康防癌套餐（全身男）一般检查+体脂肪检测、采血、血常规19项、尿常规、十二导联心电图、内科检查、男外科检查、眼科检查+裂隙灯、眼底、耳鼻喉检查、口腔、男性TCT检测、腹部超声（彩色）、男性盆腔超声（彩色）、全身热成像、肝功十一项、肾功三项、血脂四项、空腹血糖（GLU）、前列腺特异型抗原（T-PSA）、游离前列腺特异型抗原（F-PSA）、甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA-50）、NSE（神经元特异性烯醇化酶）、糖类抗原（CA19-9）、糖类抗原测定（CA24-2）、糖类抗原（72-4）、细胞角蛋白（CYFRA21-1）、胸部正位X射线拍片检查、碳—14是针对男性癌症筛查的全面体检套餐，包括前列腺筛查，肝癌筛查，胃癌、直肠肿瘤筛查，以及其它脏器的肿瘤癌症筛查。

三、瘤三项检查的意义

　　癌胚抗原简称CEA，它存在于消化道组织，在医学领域广泛应用于检查胃肠道腺癌、乳腺癌等。甲胎蛋白简称AFP，它存在于胚胎细胞中，在医学领域广泛应用于检查肝癌和生殖细胞癌。癌肿抗原50又称糖类抗原，简称CA50，它存在于胰腺内，在医学领域应用于检查肝癌、胃癌和结直肠癌。所以说肿瘤三项检查的意义离不开检查癌细胞这五个字。

　　肿瘤有属于它自己的标志物，它的标志物是指在肿瘤发生和发展的时候，由肿瘤细胞合成和释放，或者是人体对肿瘤细胞的反应，从而产生的标志的一类物质。在有些情况下会导致肿瘤标志物值升高，第一恶性肿瘤患者，但不包括所有的恶性肿瘤都会使标志物升高。二是炎症或者癌细胞轻度增加。三是样品储存不当。四是药物的使用。五是特殊情况，这些特殊情况包括喝醉酒、睡眠质量不佳、怀孕期和月经期。

　　当然对于肿瘤标志物值的高低，不能确认是得了肿瘤。肿瘤三项检查的体检报告数据会拿来和正常数据做对比，如果测出来的肿瘤标志物值明显比正常值高，那么有很大的可能性得了癌症，那就需要做进一步检查。

　　肿瘤三项检查是很有必要的，肿瘤标志物值升高虽然不能确定是的了肿瘤，但也不能排除没有患肿瘤，而且得了肿瘤肿瘤标志物值一定会升高。为了让我们远离肿瘤，我们应该多了解关于肿瘤的知识，通过做一系列的检查，来维护我们的身体健康，尽量做到早预防早治疗。

四、什么是肿瘤呢

　　肿瘤（Tumor） 是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。学界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。一、肿瘤的肉眼观形态 肿瘤细胞核的多形性肉眼观肿瘤的形态多种多样，并可在一定程度上反映肿瘤的良恶性。学界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。近年来，恶性肿瘤治疗又出现了新方法，这就是空气负离子自然疗法。大量临床实验证实，空气负离子理疗癌症效果显著，是除放疗、化疗、手术治疗外地又一新方法。（1）肿瘤的数目和大小　肿瘤的数目、大小不一。多为一个，有时也可为多个。肿瘤的大小与肿瘤的性质（良性、恶性）、生长时间和发生部位有一定关系。生长于体表或较大体腔内的肿瘤有时可生长得很大，而生长于密闭的狭小腔道内的肿瘤一般较小。肿瘤极大者，通常生长缓慢，多为良性；恶性肿瘤生长迅速，短期内即可带来不良后果，因此常长不大。

　　（2）肿瘤的形状：肿瘤的形状多种多样，有息肉状（外生性生长）、乳头状（外生性生长）、结节状（膨胀性生长）、分叶状（膨胀性生长）、囊状（膨胀性生长）、浸润性包块状（浸润性生长）、弥漫性肥厚状（外生伴浸润性生长）、溃疡状伴浸润性生长。形状上的差异与其发生部位、组织来源、生长方式和肿瘤的良恶性密切相关。根据国内外近期的实验表明，空气负离子对移植性肿瘤的生长有抑制作用。

　　（3）肿瘤的颜色：一般肿瘤的切面呈灰白或灰红色，视其含血量的多寡、有无出血、变性、坏死等而定。有些肿瘤会因其含有色素而呈现不同的颜色。因此可以根据肿瘤的颜色推断为何种肿瘤。如脂肪瘤呈黄色，恶性黑色素瘤呈黑色，血管瘤呈红色或暗红色。

　　（4）肿瘤的硬度：与肿瘤的种类、肿瘤的实质与间质的比例及有无变性、坏死有关。实质多于间质的肿瘤一般较软；相反，间质多于实质的肿瘤一般较硬。瘤组织发生坏死时较软，发生钙化或骨化时则较硬。脂肪瘤很软，骨瘤很硬。二、肿瘤的镜下组织结构

　　肿瘤的组织结构多种多样，但所有的肿瘤的组织成分都可分为实质和间质两部分。

　　（1）肿瘤的实质：肿瘤实质是肿瘤细胞的总称，是肿瘤的主要成分。它决定肿瘤的生物学特点以及每种肿瘤的特殊性。通常根据肿瘤的实质形态来识别各种肿瘤的组织来源，进行肿瘤的分类、命名、和组织学诊断，并根据其分化成熟程度和异型性大小来确定肿瘤的良恶性和肿瘤的恶性程度。

　　（2）肿瘤的间质：肿瘤的间质成分不具特异性，起着支持和营养肿瘤实质的作用。一般由结缔组织和血管组成，间质有时还具有淋巴管。通常生长比较快的肿瘤，其间质血管一般较丰富而结缔组织较少；生长缓慢的肿瘤，其间质血管通常较少。此外，肿瘤往往有淋巴细胞等单核细胞浸润，这是机体对肿瘤组织的免疫反应。此外，在肿瘤结缔组织中还可以见到纤维母细胞和肌纤维母细胞。肌 肿瘤纤维母细胞具有纤维母细胞和平滑肌细胞的双重特点，这种细胞即能产生胶原纤维，又具有收缩功能，可能对肿瘤细胞的浸润有所限制，这种细胞的增生可以解释乳腺癌的乳头回缩，食管癌和肠癌所导致的肠管僵硬和狭窄。

　　异型性

　　肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小，说明分化程度高，异型性大，说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显，一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。

　　由未分化细胞构成的恶性肿瘤也称为间变性肿瘤，间变是指恶性肿瘤细胞缺乏分化，异型性显著。间变性肿瘤具有明显的多形性，瘤细胞彼此在大小和形状上有很大的变异，因此往往不能确定其组织来源。间变性肿瘤一般具有高度恶性。