中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2019年5月16日消息，美敦力(上海)管理有限公司报告，由于涉及产品可能被作为演示订单产品发往医院，生产商Medtronic Inc.对覆膜支架系统（注册证编号：国械注进20153462422）、覆膜支架球囊导管（注册证编号：国械注进20173771836）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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